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本标准代替ＧＢ／Ｔ１７５０７—１９９８《电子显微镜Ｘ 射线能谱分析生物薄标样通用技术条件》。 本标准规定了透射电子显微镜Ｘ 射线能谱分析生物薄标样的技术要求、检测条件和检测方法。
本标准适用于生物薄标样的透射电子显微镜Ｘ 射线能谱分析。 本标准与ＧＢ／Ｔ１７５０７—１９９８相比主要变化如下：
———将标准名称改为“透射电子显微镜Ｘ 射线能谱分析生物薄标样通用技术条件”；
———生物薄标样的厚度范围定在５０ｎｍ～３００ｎｍ（１９９８年版的３．８；本版的３．８）；
———对生物薄标样的常见元素测试时，推荐的加速电压值定为３５ｋＶ～８０ｋＶ（１９９８年版的４．２．３．１；本版的４．２．３．１）；
———删除对钾、钠等不稳定元素进行分析时的规定（１９９８年版的４．３．２．２）；
———删除对标样运输的规定（１９９８年版的５．２）；
———生物薄标样使用期限由２年改为５年（１９９８年版的５．３．２；本版的５．２．２）；
———本标准的附录Ａ 是资料性附录。

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前言Ⅲ 引言Ⅳ 1 范围1 2 术语和定义1 3 生物薄标样的技术要求1 4 生物薄标样的检测1 5 包装与储运3 附录A (资料性附录) 透射电子显微镜X 射线能谱分析生物薄标样检测报告4

引　　言
　　Ｘ 射线微区成分分析技术在生物医学领域内已得到越来越广泛的应用，与此相适应的Ｘ 射线微区成分分析标准化工作也显示出其重要性。对于生物医学领域，Ｘ 射线微区成分分析主要用于薄生物样品中的元素分析。生物组织中的元素浓度较低，主要以可溶性元素（如钾、钠、钙、镁、磷、硫、氯等）的方式存在于生物组织中。生物组织与金属、矿石材料差别很大，其分析方法有很大不同，不能以现有的金属、矿石分析标准来规范。而应以标准化为准绳，使生物薄标样检测技术标准化，进而对其生物医学研究的结果作统一、完善、精确的评估与论述，是目前国内外生物医学Ｘ 射线微区成分分析领域急需解决的重要问题。为此，制定了本项国家标准。